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Protection of Centriole Engagement in Mitosis by Alternatively Spliced Shugoshin1 Isoforms in Complex with Protein Phosphatase 2A

Titelangaben

Mohr, Lisa:
Protection of Centriole Engagement in Mitosis by Alternatively Spliced Shugoshin1 Isoforms in Complex with Protein Phosphatase 2A.
Bayreuth , 2016 . - 144 S.
( Dissertation, 2016 , Universität Bayreuth, Fakultät für Biologie, Chemie und Geowissenschaften)

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Abstract

Maintaining genome stability requires the chromosome cycle to be coordinated with
the centrosome cycle. The challenges of this choreography might partly be met by
dual use of the multi-protein complex cohesin in both sister chromatid cohesion and
centriole pairing ("engagement"). Chromatin-bound cohesin is removed from
chromosome arms by the prophase pathway but protected at centromeres by
shugoshin 1 (Sgo1) and associated protein phosphatase 2A (PP2A) until cohesin's
Scc1 subunit is proteolytically cleaved at the metaphase to anaphase transition and
sister chromatids separate. Intriguingly, recent data by our and other groups
suggested that prophase pathway signaling and separase’s proteolytic activity also
bring about centriole disengagement and, moreover, that Sgo1 is counteracting this
licensing step of later centrosome duplication.
It was reported that an alternatively spliced isoform of Sgo1 localizes and functions at
centrosomes rather than centromeres. Inspired by this initial study, I used stable
Hek293 cell lines that inducibly expressed one of various Sgo1 isoforms from siRNAresistant
transgenes. This allowed me to deplete all endogenous Sgo1 variants by
RNAi and replace them by individual isoforms. Localization studies of various
isoforms of Sgo1 identified a peptide encoded by an alternatively spliced exon, which
not only directs human Sgo1 to centrosomes but at the same time also abrogates its
association with centromeres. This centrosomal targeting signal of human Sgo1
(CTS) is transferrable as it specifically directs mCherry to centrosomes. Mutation of
just three consecutive amino acids within the corresponding peptide inactivates both
the pro-centrosomal as well as the anti-centromeric targeting effect. Importantly,
localization closely correlates with function as revealed by rescue experiments:
Whereas centromere-associated isoforms of Sgo1 protect only sister chromatid
cohesion, centrosomally bound variants exclusively preserve centriole engagement.
The latter function of Sgo1 is dependent on the interaction with PP2A, as
centrosome-associated Sgo1 variants with a mutated PP2A binding site are
compromised in their ability to support centriole engagement. Premature centriole
disengagement caused by Sgo1 depletion was consistently rescued by expression of
a fusion protein consisting of the regulatory subunit of PP2A and the CTS. Sgo1 seems to directly counteract the prophase pathway at the centrosomes, analogous to
its role at the chromosomes, since artificially abrogating the prophase pathway
rescued the Sgo1 knockdown phenotypes. It is known that the final trigger of
centriole disengagement is cleavage by separase. Therefore, I checked for removal
of remaining cohesin from the centrosomes over time. Cohesin disappeared from the
centrosomes only upon activation of separase in anaphase, which correlated with the
timing of centriole disengagement in late mitosis.
Sgo2, the second vertebrate shugoshin, has an essential cohesin protective function
in meiosis but why it is also expressed in mitosis remains largely enigmatic. Although
Sgo2 does not contain a CTS, it was observed to also localize to the centrosome. A
knockdown/rescue assay revealed that Sgo2, like Sgo1, contributes to the
preservation of centriole engagement. Like at meiotic chromosomes, this newly
discovered role of Sgo2 at mitotic centrosomes also depends on the recruitment of
PP2A.
My findings unequivocally demonstrate that Sgo1’s centromeric function to protect
cohesin from the prophase pathway by recruiting PP2A is conserved on
centrosomes. As the protector of chromatid cohesion and centriole engagement
Sgo1 is a key regulator for faithful mitosis.

Abstract in weiterer Sprache

Um die Genomstabilität aufrecht zu erhalten, muss der Chromosomenzyklus mit dem
Centrosomenzyklus koordiniert werden. Diese Choreographie wird unter anderem
durch die zweifache Verwendung des Multiproteinkomplex Cohesin sowohl beim
Zusammenhalt der Schwesterchromatiden als auch bei der Kopplung der Centriolen
erreicht. Von den Chromosomenarmen wird Cohesin durch den Prophase-Weg
entfernt. An den Centromeren hingegen beschützt Shugoshin 1 (Sgo1) zusammen
mit assoziierter Protein Phosphatase 2A (PP2A) Cohesin. Erst am Übergang von
Metaphase zu Anaphase wird die Scc1 Untereinheit von Cohesin proteolytisch
gespalten wodurch die Schwesterchromatiden endgültig voneinander getrennt
werden. Interessanterweise weisen neuste Daten unserer und anderer Gruppen
darauf hin, dass Prophase-Weg und proteolytische Aktivität von Separase außerdem
die Entkopplung von Centriolen, dem Lizensierungsschritt der späteren
Centrosomenduplikation, verursachen und dass Sgo1 dem entgegenwirkt.
Eine alternativ gespleißte Isoform von Sgo1 lokalisiert ans Centrosom und nicht ans
Centromer und wirkt auch dort. Inspiriert von dieser initialen Studie verwendete ich
stabile Hek293 Zelllinien, die induzierbar eine der verschiedenen Sgo1 Isoformen
siRNA-resistent exprimierten. Das erlaubte mir, alle endogenen Sgo1 Varianten mit
Hilfe von RNAi zu depletieren und durch einzelne Isoformen zu ersetzen. Durch
Lokalisationsstudien der Sgo1-Isoformen wurde ein Peptid identifiziert, welches nicht
nur centrosomale Rekrutierung vermittelt, sondern zugleich auch die centromerische
Lokalisation verhindert. Diese CTS (für centrosomal targeting signal of human Sgo1),
die von einem alternativ gespleißten Exon kodiert wird, ist übertragbar, da sie in der
Lage ist, mCherry an die Centrosomen zu rekrutieren. Mutation von nur drei
aufeinanderfolgenden Aminosäuren innerhalb der CTS inaktiviert sowohl die procentrosomale,
als auch die anti-centromerischen Lokalisierungs-Effekt. Wie
Rettungsexperimente zeigten, korreliert die Lokalisation der Sgo1 Isoformen direkt
mit ihrer Funktion: Die Centromer-assoziierte Sgo1 Isoform beschützt ausschließlich
Kohäsion der Schwesterchromatiden, wohingegen centrosomal gebundene
Varianten ausschließlich die Kopplung der Centriolen aufrechterhalten. Es zeigte
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sich, dass hierfür die Interaktion von Sgo1 mit PP2A essentiell ist, da die Centrosomassoziierten
Sgo1-Varianten, deren PP2A-Bindungsstelle mutiert ist, nicht mehr in
der Lage sind die Kopplung der Centriolen zu beschützen. Außerdem rettete die
Expression eines Fusionsproteins bestehend aus der regulatorischen Untereinheit
von PP2A und der CTS die durch Sgo1-Knockdown verursachte vorzeitige
Entkopplung der Centriolen. Sgo1 scheint zudem an den Centrosomen, wie auch den
Chromosomen, direkt dem Prophase-Weg entgegenzuwirken, da die künstliche
Inhibierung des Prophase-Wegs die Sgo1 Knockdown-Phänotypen rettet. Es war
bekannt, dass der endgültige Auslöser der Entkopplung der Centriolen die Spaltung
durch Separase ist. Daher überprüfte ich die Entfernung von Cohesin von den
Centrosomen über die Zeit: Cohesin verschwand von den Centrosomen nur nach
Aktivierung von Separase in Anaphase, was mit dem Entkoppeln der Centriolen am
Ende der Mitose korreliert.
Sgo2, das zweite Shugoshin in Vertebraten, hat eine essentielle Schutzfunktion von
Cohesin in Meiose. Es ist allerdings noch unbekannt, weshalb es auch in Mitose
exprimiert wird. Obwohl Sgo2 keine CTS trägt, lokalisiert es an die Centrosomen. Ein
Knockdown/Rettungs-Versuch zeigte, dass Sgo2, wie Sgo1, zur Erhaltung der
Centriolenkopplung beiträgt. Diese neu entdeckte Rolle von Sgo2 ist an mitotischen
Centrosomen, wie auch an meiotischen, abhängig von der Rekrutierung von PP2A.
Meine Ergebnisse zeigen eindeutig, dass die centromerische Funktion von Sgo1,
Cohesin vor dem Prophase-Weg durch Rekrutierung von PP2A zu schützen, am
Centrosom konserviert ist. Als Beschützer von Chromatid-Kohäsion und
Centriolenkopplung ist Sgo1 somit ein wichtiger Regulator fehlerfreier Mitose.

Weitere Angaben

Publikationsform: Dissertation
Keywords: Mitose; Centrosomen
Institutionen der Universität: Fakultäten > Fakultät für Biologie, Chemie und Geowissenschaften > Fachgruppe Biologie > Lehrstuhl Genetik > Lehrstuhl Genetik - Univ.-Prof. Dr. Olaf Stemmann
Graduierteneinrichtungen > Bayreuther Graduiertenschule für Mathematik und Naturwissenschaften - BayNAT
Graduierteneinrichtungen > Bayreuther Graduiertenschule für Mathematik und Naturwissenschaften - BayNAT > Molekulare Biowissenschaften
Fakultäten
Fakultäten > Fakultät für Biologie, Chemie und Geowissenschaften
Fakultäten > Fakultät für Biologie, Chemie und Geowissenschaften > Fachgruppe Biologie
Fakultäten > Fakultät für Biologie, Chemie und Geowissenschaften > Fachgruppe Biologie > Lehrstuhl Genetik
Graduierteneinrichtungen
Titel an der UBT entstanden: Ja
Themengebiete aus DDC: 500 Naturwissenschaften und Mathematik > 570 Biowissenschaften; Biologie
Eingestellt am: 09 Jul 2016 21:00
Letzte Änderung: 09 Jul 2016 21:00
URI: https://eref.uni-bayreuth.de/id/eprint/33169