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Enantioselective addition of diethylzinc to aldehydes using novel axially chiral 2-aminomethyl-1-(2'-hydroxyphenyl)naphthalene catalysts

Titelangaben

Bringmann, Gerhard ; Breuning, Matthias:
Enantioselective addition of diethylzinc to aldehydes using novel axially chiral 2-aminomethyl-1-(2'-hydroxyphenyl)naphthalene catalysts.
In: Tetrahedron: Asymmetry. Bd. 9 (1998) Heft 4 . - S. 667-679.
ISSN 0957-4166
DOI: https://doi.org/10.1016/S0957-4166(98)00020-2

Abstract

The synthesis of atropo-enantiomerically pure aminomethyl and hydroxymethyl substituted biaryls derivatives M-2 and M-3 (and, optionally, their enantiomers), by dynamic kinetic resolution of a racemic lactone precursor, is described. Their application as chiral catalysts in the asymmetric addition of diethylzinc to aldehydes leads to excellent enantiomeric ratios of up to 99:1 and high chemical yields.

Weitere Angaben

Publikationsform: Artikel in einer Zeitschrift
Begutachteter Beitrag: Ja
Institutionen der Universität: Fakultäten
Fakultäten > Fakultät für Biologie, Chemie und Geowissenschaften > Fachgruppe Chemie > Professur Organische Chemie > Professur Organische Chemie - Univ.-Prof. Dr. Matthias Breuning
Fakultäten > Fakultät für Biologie, Chemie und Geowissenschaften
Fakultäten > Fakultät für Biologie, Chemie und Geowissenschaften > Fachgruppe Chemie
Fakultäten > Fakultät für Biologie, Chemie und Geowissenschaften > Fachgruppe Chemie > Professur Organische Chemie
Titel an der UBT entstanden: Nein
Themengebiete aus DDC: 500 Naturwissenschaften und Mathematik
500 Naturwissenschaften und Mathematik > 540 Chemie
Eingestellt am: 03 Jul 2017 11:57
Letzte Änderung: 12 Jan 2022 13:52
URI: https://eref.uni-bayreuth.de/id/eprint/38234