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A Cobalt Catalyst Permits the Direct Hydrogenative Synthesis of 1H‐Perimidines from a Dinitroarene and an Aldehyde

Titelangaben

Schwob, Tobias ; Ade, Mirco ; Kempe, Rhett:
A Cobalt Catalyst Permits the Direct Hydrogenative Synthesis of 1H‐Perimidines from a Dinitroarene and an Aldehyde.
In: ChemSusChem. Bd. 12 (2019) Heft 13 . - S. 3013-3017.
ISSN 1864-564X
DOI: https://doi.org/10.1002/cssc.201900498

Abstract

A new sustainable catalytic reaction, the synthesis of 1H‐ perimidines from a dinitroarene and an aldehyde in the presence of H2, was achieved. An earth‐abundant metal catalyst was developed to permit the efficient, highly chemoselective, and consecutive hydrogenation of dinitroarenes. The catalyst was reusable and easy to handle. The use of a specific Co complex and its pyrolysis at a certain temperature was crucial to achieve high activity for the complex organic transformation. Benzylic and aliphatic aldehydes could undergo the hydrogenative condensation, and many functional groups, including hydrogenation‐sensitive examples such as iodo aryl, nitrile, olefin, and alkyne groups, were tolerated.

Weitere Angaben

Publikationsform: Artikel in einer Zeitschrift
Begutachteter Beitrag: Ja
Zusätzliche Informationen: Special Issue: Sustainable Organic Synthesis
Keywords: Cobalt; Dinitroarenes; Hydrogenation; Perimidines; Pyrolysis
Institutionen der Universität: Fakultäten
Fakultäten > Fakultät für Biologie, Chemie und Geowissenschaften
Fakultäten > Fakultät für Biologie, Chemie und Geowissenschaften > Fachgruppe Chemie
Fakultäten > Fakultät für Biologie, Chemie und Geowissenschaften > Fachgruppe Chemie > Lehrstuhl Anorganische Chemie II
Fakultäten > Fakultät für Biologie, Chemie und Geowissenschaften > Fachgruppe Chemie > Lehrstuhl Anorganische Chemie II > Lehrstuhl Anorganische Chemie II - Univ.-Prof. Dr. Rhett Kempe
Titel an der UBT entstanden: Ja
Themengebiete aus DDC: 500 Naturwissenschaften und Mathematik
500 Naturwissenschaften und Mathematik > 540 Chemie
Eingestellt am: 16 Mär 2021 07:57
Letzte Änderung: 31 Jan 2022 10:15
URI: https://eref.uni-bayreuth.de/id/eprint/63966