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Controlled Release of Antimalarial Artemisone by Macromolecular Structures

Title data

Bagheri, Amir Reza:
Controlled Release of Antimalarial Artemisone by Macromolecular Structures.
Bayreuth , 2021 . - 119 p.
( Doctoral thesis, 2021 , Universität Bayreuth, Bayreuther Graduiertenschule für Mathematik und Naturwissenschaften - BayNAT)
DOI: https://doi.org/10.15495/EPub_UBT_00005696

Official URL: Volltext

Abstract in another language

Cerebral malaria (CM) is a significant reason for malarial death, and its treatment is complicated because of the role of the parasite and the baneful immunopathological response. In the face of the etiology of CM, both anti-plasmodial and anti-inflammatory treatments are essential, in addition to adjunctive therapy.
Currently, artemisinin derivatives are administrated as a first-line anti-malarial treatment. Artemisone (ART), being antiplasmodial and anti-inflammatory, was selected for the current studies. It is a lately produced artemisinin derivative with longer in vivo half-life relative to other derivatives and has a superior antiplasmodial activity.
In this work, different classifications of materials based on electrospun nanofibers, polymeric films, 3D structures, and particles could be successfully applied to carry the ART. Drug molecules could be efficiently immobilized in these materials, and the drug release from these carriers could be adequately studied. Effectively, the kinetics of the ART release from macromolecular carriers could be adjusted by modification of the carrier.

Abstract in another language

Die zerebrale Malaria (CM) ist ein wesentlicher Grund für die Malaria-Todesfälle, und ihre Behandlung ist aufgrund der Rolle des Parasiten und der verheerenden immunpathologischen Reaktion kompliziert. Angesichts der Ätiologie der CM sind neben der begleitenden Therapie sowohl anti-plasmodiale als auch entzündungshemmende Behandlungen unerlässlich.
Derzeit werden Artemisinin-Derivate als Erstlinien-Antimalariabehandlung verabreicht. Für die aktuellen Studien wurde Artemison (ART) ausgewählt, das antiplasmodial und entzündungshemmend wirkt. Es ist ein kürzlich hergestelltes Artemisinin-Derivat mit einer längeren in-vivo-Halbwertszeit im Vergleich zu anderen Derivaten und hat eine überlegene antiplasmodiale Aktivität.
In dieser Arbeit konnten verschiedene Materialklassifizierungen basierend auf elektrogesponnenen Nanofasern, Polymerfilmen, 3D-Strukturen und Partikeln erfolgreich angewendet werden, um die ART zu tragen. In diesen Materialien könnten Wirkstoffmoleküle effizient immobilisiert und die Wirkstofffreisetzung aus diesen Trägern adäquat untersucht werden. Effektiv konnte die Kinetik der ART-Freisetzung von makromolekularen Trägern durch Modifikation des Trägers eingestellt werden.

Further data

Item Type: Doctoral thesis
Keywords: Drug delivery; Artemisone; Biodegradable and biocompatible carriers and
Electrospun nanofiber
Institutions of the University: Faculties > Faculty of Biology, Chemistry and Earth Sciences > Department of Chemistry > Chair Macromolecular Chemistry II > Chair Macromolecular Chemistry II - Univ.-Prof. Dr. Andreas Greiner
Graduate Schools > University of Bayreuth Graduate School
Faculties
Faculties > Faculty of Biology, Chemistry and Earth Sciences
Faculties > Faculty of Biology, Chemistry and Earth Sciences > Department of Chemistry
Faculties > Faculty of Biology, Chemistry and Earth Sciences > Department of Chemistry > Chair Macromolecular Chemistry II
Graduate Schools
Result of work at the UBT: Yes
DDC Subjects: 500 Science > 540 Chemistry
Date Deposited: 17 Jul 2021 21:00
Last Modified: 19 Jul 2021 05:27
URI: https://eref.uni-bayreuth.de/id/eprint/66574