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Flexible and Modular Syntheses of Enantiopure 5-cis-Substituted Prolinamines from l-Pyroglutamic Acid

Titelangaben

Prause, Felix ; Kaldun, Johannes ; Arensmeyer, Benjamin ; Wennemann, Benedikt ; Fröhlich, Benjamin ; Scharnagel, Dagmar ; Breuning, Matthias:
Flexible and Modular Syntheses of Enantiopure 5-cis-Substituted Prolinamines from l-Pyroglutamic Acid.
In: Synthesis. Bd. 47 (2015) Heft 4 . - S. 575-586.
ISSN 0039-7881
DOI: https://doi.org/10.1055/s-0034-1379457

Abstract

A wide range (25 examples) of 5-cis-substituted prolinamines is prepared in five to ten steps starting from cheap l-pyroglutamic acid. Three routes, differing mainly in the order of introduction of the substituents at the 5-cis position, the pyrrolidine nitrogen atom, and the exocyclic amino function, are successfully developed.

Weitere Angaben

Publikationsform: Artikel in einer Zeitschrift
Begutachteter Beitrag: Ja
Keywords: amines; ligands; stereoselective synthesis; pyrrolidines; prolinamines
Institutionen der Universität: Fakultäten > Fakultät für Biologie, Chemie und Geowissenschaften > Fachgruppe Chemie > Professur Organische Chemie > Professur Organische Chemie - Univ.-Prof. Dr. Matthias Breuning
Fakultäten
Fakultäten > Fakultät für Biologie, Chemie und Geowissenschaften
Fakultäten > Fakultät für Biologie, Chemie und Geowissenschaften > Fachgruppe Chemie
Fakultäten > Fakultät für Biologie, Chemie und Geowissenschaften > Fachgruppe Chemie > Professur Organische Chemie
Titel an der UBT entstanden: Ja
Themengebiete aus DDC: 500 Naturwissenschaften und Mathematik > 540 Chemie
Eingestellt am: 11 Jan 2022 13:00
Letzte Änderung: 11 Jan 2022 13:00
URI: https://eref.uni-bayreuth.de/id/eprint/68302