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Transition metals in micas: synthesis and characterization of Co-rich Cs-tainiolite

Titelangaben

Koch, Sebastian G. ; Breu, Josef:
Transition metals in micas: synthesis and characterization of Co-rich Cs-tainiolite.
In: European Journal of Mineralogy. Bd. 25 (2013) Heft 3 . - S. 487-494.
ISSN 1617-4011
DOI: https://doi.org/10.1127/0935-1221/2013/0025-2297

Abstract

Transition-metal rich micas offer interesting properties with regard to magnetism and electric conductivity and moreover allow for a post-synthesis modification of the layer charge by oxidation which makes them interesting for a variety of applications. In this line, a Co and F-rich Cs-mica analogue of tainiolite, Cs(Co2 2+Li)Si4O10F2, was synthesized by high-temperature melt synthesis. Subsequent annealing for 10 days yielded an almost pure, coarse-grained material. Single-crystal X-ray diffraction studies of the Cotainiolite showed the structure to be of the 1M polytype (C2/m(No.12) with cell parameters of a = 5.3051(11) Å, b = 9.1710(18) Å, c = 10.897(2) Å, β = 99.40(5)°, V = 523.05(18) Å 3. Characteristic geometric parameters were compared to the analogous Mn-rich and Fe-rich compounds. All three compounds are outside the compositional stability limits. Mn-rich Cs-tainiolite, as expected, possesses the smallest octahedral flattening angle, but this value then stays almost constant for Fe- and Co-rich tainiolite although the ionic radius steadily decreases going from Mn2+ over Fe2+, to the smallest Co2+. Rather, the individual octahedral distortions do not show the expected behaviour. Moreover, significant differences between the apical (1.607Å) and basal (1.658Å) bond lengths may be regarded as the main adjustments mechanism.

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Publikationsform: Artikel in einer Zeitschrift
Begutachteter Beitrag: Ja
Keywords: co-cs-tainiolite (synthetic); crystal structure; mica; synthetic clays; tainiolite
Institutionen der Universität: Fakultäten > Fakultät für Biologie, Chemie und Geowissenschaften > Fachgruppe Chemie > Lehrstuhl Anorganische Kolloidchemie für elektrochemische Energiespeicher > Lehrstuhl Anorganische Kolloidchemie für elektrochemische Energiespeicher - Univ.-Prof. Dr. Josef Breu
Forschungseinrichtungen > Sonderforschungsbereiche, Forschergruppen > SFB 840 Von partikulären Nanosystemen zur Mesotechnologie
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Forschungseinrichtungen
Forschungseinrichtungen > Sonderforschungsbereiche, Forschergruppen
Titel an der UBT entstanden: Ja
Themengebiete aus DDC: 500 Naturwissenschaften und Mathematik > 540 Chemie
Eingestellt am: 21 Mär 2018 11:50
Letzte Änderung: 20 Sep 2024 11:35
URI: https://eref.uni-bayreuth.de/id/eprint/9364