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Convenient Multigram Synthesis of (R)-Homopipecolic Acid Methyl Ester

Titelangaben

Breuning, Matthias ; Steiner, Melanie:
Convenient Multigram Synthesis of (R)-Homopipecolic Acid Methyl Ester.
In: Synthesis. (2006) Heft 8 . - S. 1386-1389.
ISSN 0039-7881
DOI: https://doi.org/10.1055/s-2006-926419

Abstract

(R)-Homopipecolic acid methyl ester has been prepared on a multigram scale from 3,4-dihydro-2H-pyran in five steps and 36% overall yield. The stereochemistry was introduced via an asymmetric Michael addition and a fractional crystallization.

Weitere Angaben

Publikationsform: Artikel in einer Zeitschrift
Begutachteter Beitrag: Ja
Keywords: piperidines; stereoselective synthesis; β-amino ester; Michael additions; fractional crystallization
Institutionen der Universität: Fakultäten > Fakultät für Biologie, Chemie und Geowissenschaften > Fachgruppe Chemie > Professur Organische Chemie > Professur Organische Chemie - Univ.-Prof. Dr. Matthias Breuning
Fakultäten
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Fakultäten > Fakultät für Biologie, Chemie und Geowissenschaften > Fachgruppe Chemie
Fakultäten > Fakultät für Biologie, Chemie und Geowissenschaften > Fachgruppe Chemie > Professur Organische Chemie
Titel an der UBT entstanden: Nein
Themengebiete aus DDC: 500 Naturwissenschaften und Mathematik > 540 Chemie
Eingestellt am: 12 Jan 2022 07:38
Letzte Änderung: 12 Jan 2022 07:38
URI: https://eref.uni-bayreuth.de/id/eprint/68323