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Katkevica, Sarmite ; Salun, Pavlo ; Jirgensons, Aigars:
Synthesis of 5-substituted 3-mercapto-1,2,4-triazoles via Suzuki–Miyaura reaction.
In: Tetrahedron Letters.
Bd. 54
(2013)
Heft 34
.
- S. 4524-4525.
ISSN 0040-4039
DOI: https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2013.06.067
Abstract
3-Bromo- and 3-iodo-N,S-dibenzyl-5-mercapto-1,2,4-triazoles were prepared and demonstrated as versatile building blocks for Suzuki–Miyaura cross-coupling with aryl, heteroaryl, and vinyl boronic acid derivatives. Deprotection of the resulting coupling products provided 5-substituted-3-mercapto-1,2,4-triazoles in good overall yields. This represents a novel and convenient approach for the introduction of a 3-mercapto-1,2,4-triazole substructure into target compounds.
Weitere Angaben
| Publikationsform: | Artikel in einer Zeitschrift |
|---|---|
| Begutachteter Beitrag: | Ja |
| Keywords: | 5-Mercapto-1,2,4-triazoles; Suzuki–Miyaura cross-coupling; Benzyl protection; Deprotection |
| Institutionen der Universität: | Fakultäten > Fakultät für Biologie, Chemie und Geowissenschaften > Fachgruppe Biologie > Lehrstuhl Tierökologie I Fakultäten Fakultäten > Fakultät für Biologie, Chemie und Geowissenschaften Fakultäten > Fakultät für Biologie, Chemie und Geowissenschaften > Fachgruppe Biologie |
| Titel an der UBT entstanden: | Nein |
| Themengebiete aus DDC: | 500 Naturwissenschaften und Mathematik > 540 Chemie |
| Eingestellt am: | 14 Dec 2022 08:43 |
| Letzte Änderung: | 14 Dec 2022 09:17 |
| URI: | https://eref.uni-bayreuth.de/id/eprint/73018 |