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Pt@MOF-177 : Synthesis, Room-Temperature Hydrogen Storage and Oxidation Catalysis

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Proch, Sebastian ; Hermannsdörfer, Justus ; Kempe, Rhett ; Kern, Christoph ; Jess, Andreas ; Seyfarth, Lena ; Senker, Jürgen:
Pt@MOF-177 : Synthesis, Room-Temperature Hydrogen Storage and Oxidation Catalysis.
In: Chemistry : a European Journal. Vol. 14 (2008) Issue 27 . - pp. 8204-8212.
ISSN 1521-3765
DOI: https://doi.org/10.1002/chem.200801043

Official URL: Volltext

Abstract in another language

The gas-phase loading of [Zn4O(btb)2]8 (MOF-177; H3btb=1,3,5-benzenetribenzoic acid) with the volatile platinum precursor [Me3PtCp′] (Cp′=methylcyclopentadienyl) was confirmed by solid state 13C magic angle spinning (MAS)-NMR spectroscopy. Subsequent reduction of the inclusion compound [Me3PtCp′]4@MOF-177 by hydrogen at 100 bar and 100 °C for 24 h was carried out and gave rise to the formation of platinum nanoparticles in a size regime of 2–5 nm embedded in the unchanged MOF-177 host lattice as confirmed by transmission electron microscopy (TEM) micrographs and powder X-ray diffraction (PXRD). The room-temperature hydrogen adsorption of Pt@MOF-177 has been followed in a gravimetric fashion (magnetic suspension balance) and shows almost 2.5 wt % in the first cycle, but is decreased down to 0.5 wt % in consecutive cycles. The catalytic activity of Pt@MOF-177 towards the solvent- and base-free room temperature oxidation of alcohols in air has been tested and shows Pt@MOF-177 to be an efficient catalyst in the oxidation of alcohols.
Die mittels Sublimation durchgeführte Beladung von [Zn4O(btb)2]8 (MOF-177; H3btb=1,3,5-Benzenetribenzoesäure) mit dem gut flüchtigen Platinprecursor [Me3PtCp′] (Cp′=Methylcyclopentadienyl) wurde durch13C-(MAS)-NMR-Spektroskopie belegt. Die nachgeschaltete Reduktion der Einschlussverbindung [Me3PtCp′]4@MOF-177 durch H2 wurde bei 100 bar und 100 °C durchgeführt. Sie führte zur Ausbildung von Platin-Nanopartikeln mit einer Grössenverteilung von 2 bis 5 nm, eingebettet im nahezu unveränderten MOF-177-Gastgitter, wie mittels Transmissionselektronenmikroskopie (TEM) und Pulverdiffraktometrie nachgewiesen werden konnte. Die Raumtemperatur-Wasserstoff-Aufnahme von Pt@MOF177 wurde gravimetrisch verfolgt (Magnetwaage) und es wurde eine Beladung von 2.5 Gewichts % im ersten Zyklus beobachtet, die jedoch in den Folgezyklen auf 0.5 Gewichts % sank. Die katalytische Aktivität von Pt@MOF-177 in der lösemittel- und basenfreien Raumtemperatur-Oxidation von Alkoholen mit Luftsauerstoff wurde untersucht und es zeigte sich das Pt@MOF177 ein effizienter Alkoholoxidationskatalysator ist.

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Item Type: Article in a journal
Refereed: Yes
Keywords: hydrogen storage; metal–organic frameworks; nanoparticles; oxidation; platinum
Institutions of the University: Faculties
Faculties > Faculty of Biology, Chemistry and Earth Sciences > Department of Chemistry > Chair Anorganic Chemistry II > Chair Anorganic Chemistry II - Univ.-Prof. Dr. Rhett Kempe
Faculties > Faculty of Biology, Chemistry and Earth Sciences > Department of Chemistry > Chair Anorganic Chemistry III > Chair Anorganic Chemistry III - Univ.-Prof. Dr. Jürgen Senker
Faculties > Faculty of Engineering Science
Faculties > Faculty of Engineering Science > Chair Chemical Engineering
Faculties > Faculty of Engineering Science > Chair Chemical Engineering > Chair Chemical Engineering - Univ.-Prof. Dr.-Ing. Andreas Jess
Faculties > Faculty of Biology, Chemistry and Earth Sciences
Faculties > Faculty of Biology, Chemistry and Earth Sciences > Department of Chemistry
Faculties > Faculty of Biology, Chemistry and Earth Sciences > Department of Chemistry > Chair Anorganic Chemistry II
Faculties > Faculty of Biology, Chemistry and Earth Sciences > Department of Chemistry > Chair Anorganic Chemistry III
Result of work at the UBT: Yes
DDC Subjects: 500 Science > 540 Chemistry
600 Technology, medicine, applied sciences > 600 Technology
600 Technology, medicine, applied sciences > 620 Engineering
600 Technology, medicine, applied sciences > 660 Chemical engineering
Date Deposited: 22 Jan 2015 08:23
Last Modified: 14 Dec 2017 07:05
URI: https://eref.uni-bayreuth.de/id/eprint/5826