bei Google ScholarTitelangaben
Bringmann, Gerhard ; Breuning, Matthias:
Atropo-enantioselective reduction of configurationally unstable biaryl lactones with BINAL-H.
In: Tetrahedron: Asymmetry.
Bd. 10
(1999)
Heft 2
.
- S. 385-390.
ISSN 0957-4166
DOI: https://doi.org/10.1016/S0957-4166(98)00503-5
Abstract
The atropo-enantioselective reduction of configurationally unstable biaryl lactones with BINAL-H yields axially chiral biaryl alcohols in high enantiomeric ratios of up to 94:6 (er >99.5:0.5 after one crystallization step). Within this two-step reduction process the stereochemically deciding step is the first attack on the lactones and not the reduction of the likewise configurationally unstable biaryl lactol/hydroxy aldehyde intermediates, as evident from the non-stereoselective reduction of the latter under the same conditions.
Weitere Angaben
| Publikationsform: | Artikel in einer Zeitschrift |
|---|---|
| Begutachteter Beitrag: | Ja |
| Institutionen der Universität: | Fakultäten Fakultäten > Fakultät für Biologie, Chemie und Geowissenschaften > Fachgruppe Chemie > Professur Organische Chemie > Professur Organische Chemie - Univ.-Prof. Dr. Matthias Breuning Fakultäten > Fakultät für Biologie, Chemie und Geowissenschaften Fakultäten > Fakultät für Biologie, Chemie und Geowissenschaften > Fachgruppe Chemie Fakultäten > Fakultät für Biologie, Chemie und Geowissenschaften > Fachgruppe Chemie > Professur Organische Chemie |
| Titel an der UBT entstanden: | Nein |
| Themengebiete aus DDC: | 500 Naturwissenschaften und Mathematik 500 Naturwissenschaften und Mathematik > 540 Chemie |
| Eingestellt am: | 03 Jul 2017 12:33 |
| Letzte Änderung: | 12 Jan 2022 14:10 |
| URI: | https://eref.uni-bayreuth.de/id/eprint/38241 |