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Excimer Formation by Steric Twisting in Carbazole and Triphenylamine-Based Host Materials

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Bagnich, Sergey ; Athanasopoulos, Stavros ; Rudnick, Alexander ; Schrögel, Pamela ; Bauer, Irene ; Greenham, Neil C. ; Strohriegl, Peter ; Köhler, Anna:
Excimer Formation by Steric Twisting in Carbazole and Triphenylamine-Based Host Materials.
In: The Journal of Physical Chemistry C. Bd. 119 (2015) Heft 5 . - S. 2380-2387.
ISSN 1932-7455
DOI: https://doi.org/10.1021/jp512772j

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Abstract

This paper presents a detailed spectroscopic investigation of luminescence properties of 4,4′-bis(N-carbazolyl)-1,1′-biphenyl (CBP) and N,N,N′,N′-tetraphenylbenzidine (TAD) in solutions and neat films. These compounds are compared to their derivatives CDBP and TDAD that contain methyl groups in the 2 and 2′ position of the biphenyl core. We find that whereas steric twisting in CDBP and TDAD leads to a high triplet energy of about 3.0 and 3.1 eV, respectively, these compounds also tend to form triplet excimers in a neat film, in contrast to CBP and TAD. By comparison with N-phenylcarbazole (NPC) and triphenylamine (TPA), on which these compounds are based, as well as with the rigid spiro analogues to CBP and TAD we show that the reduced excimer formation in CBP and TAD can be attributed to a localization of the excitation onto the central biphenyl part of the molecule.

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Publikationsform: Artikel in einer Zeitschrift
Begutachteter Beitrag: Ja
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Titel an der UBT entstanden: Ja
Themengebiete aus DDC: 500 Naturwissenschaften und Mathematik > 530 Physik
500 Naturwissenschaften und Mathematik > 540 Chemie
Eingestellt am: 12 Feb 2015 09:07
Letzte Änderung: 16 Mär 2023 07:57
URI: https://eref.uni-bayreuth.de/id/eprint/6717