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Leinert, Max ; Irrgang, Torsten ; Kempe, Rhett:
A Catalytic Version of the Knorr Pyrrole Synthesis Permits Access to Pyrroles and Pyridines.
In: Journal of the American Chemical Society.
(November 2024)
.
ISSN 1520-5126
DOI: https://doi.org/10.1021/jacs.4c13266
Abstract
Aromatic N-heterocycles, such as pyrroles and pyridines, are important natural products and bulk and fine chemicals with numerous applications as active ingredients of pharmaceuticals and agrochemicals, as catalysts, and in materials sciences. We report here a catalytic version of the Knorr pyrrole synthesis in which simple and diversely available starting materials, such as 1,2-amino alcohols or 1,3-amino alcohols and keto esters, undergo a dehydrogenative coupling to form pyrroles and pyridines, respectively. Our reaction forms hydrogen as a collectible (and usable) byproduct and is mediated by a well-defined Mn catalyst. The synthesis of highly functionalized heterocycles and applications was demonstrated, and 35 compounds, not yet reported in the literature, were introduced.
Weitere Angaben
| Publikationsform: | Artikel in einer Zeitschrift |
|---|---|
| Begutachteter Beitrag: | Ja |
| Institutionen der Universität: | Fakultäten > Fakultät für Biologie, Chemie und Geowissenschaften Fakultäten > Fakultät für Biologie, Chemie und Geowissenschaften > Fachgruppe Chemie Fakultäten > Fakultät für Biologie, Chemie und Geowissenschaften > Fachgruppe Chemie > Lehrstuhl Anorganische Chemie II Fakultäten > Fakultät für Biologie, Chemie und Geowissenschaften > Fachgruppe Chemie > Lehrstuhl Anorganische Chemie II > Lehrstuhl Anorganische Chemie II - Univ.-Prof. Dr. Rhett Kempe |
| Titel an der UBT entstanden: | Ja |
| Themengebiete aus DDC: | 500 Naturwissenschaften und Mathematik > 540 Chemie |
| Eingestellt am: | 13 Nov 2024 06:39 |
| Letzte Änderung: | 13 Nov 2024 06:39 |
| URI: | https://eref.uni-bayreuth.de/id/eprint/91055 |