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Hock, Katharina J. ; Mertens, Lucas ; Hommelsheim, Renè ; Spitzner, Robin ; Koenigs, Rene M.:
Enabling iron catalyzed Doyle–Kirmse rearrangement reactions with in situ generated diazo compounds.
In: Chemical Communications.
Bd. 53
(2017)
.
- S. 6577-6580.
ISSN 1364-548X
DOI: https://doi.org/10.1039/C7CC02801F
Abstract
Slow addition of sodium nitrite allows the in situ preparation of highly explosive diazo compounds and enables their safe and scalable application in iron catalyzed rearrangement reactions of allylic and propargylic sulfides. With catalyst loadings as low as 0.1 mol% an effective entry into α-mercapto-nitriles, α-mercapto-esters and α-trifluoromethyl-sulfides on a gram-scale is achieved.
Weitere Angaben
| Publikationsform: | Artikel in einer Zeitschrift |
|---|---|
| Begutachteter Beitrag: | Ja |
| Institutionen der Universität: | Fakultäten > Fakultät für Biologie, Chemie und Geowissenschaften > Fachgruppe Chemie |
| Titel an der UBT entstanden: | Nein |
| Themengebiete aus DDC: | 500 Naturwissenschaften und Mathematik > 540 Chemie |
| Eingestellt am: | 03 Apr 2025 07:14 |
| Letzte Änderung: | 03 Apr 2025 07:14 |
| URI: | https://eref.uni-bayreuth.de/id/eprint/93191 |