Titlebar

Bibliografische Daten exportieren
Literatur vom gleichen Autor
plus auf ERef Bayreuth
plus bei Google Scholar

 

Phase Behavior and Mesophase Structures of 1,3,5-Benzene- and 1,3,5-Cyclohexanetricarboxamides : Towards an Understanding of the Losing Order at the Transition into the Isotropic Phase

Titelangaben

Timme, Andreas ; Kress, Roman ; Albuquerque, Rodrigo Q. ; Schmidt, Hans-Werner:
Phase Behavior and Mesophase Structures of 1,3,5-Benzene- and 1,3,5-Cyclohexanetricarboxamides : Towards an Understanding of the Losing Order at the Transition into the Isotropic Phase.
In: Chemistry : a European Journal. Bd. 18 (2012) Heft 27 . - S. 8329-8339.
ISSN 1521-3765
DOI: https://doi.org/10.1002/chem.201103216

Angaben zu Projekten

Projektfinanzierung: Deutsche Forschungsgemeinschaft

Abstract

One of the simplest and most-versatile motifs in supramolecular chemistry is based on 1,3,5-benzenetricarboxamides. Variation of the core structure and subtle changes in the structures of the lateral substituents govern the self-assembly and determine the phase behavior. Herein, we provide a comprehensive comparison between the phase behavior and mesophase structure of a series of 1,3,5-benzene- and 1,3,5-cyclohexanetricarboxamides that contain linear and branched alkyl substituents. Depending on the substituent, different crystalline, plastic crystalline, and liquid crystalline phases were formed. The relatively rare columnar nematic (NC) phase was only observed in cyclohexane-based trisamides that contained linear alkyl substituents. Of fundamental interest in liquid crystalline supramolecular systems is the transition from the mesomorphic state into the isotropic state and, in particular, the question of how the order decreases. Temperature-dependent IR spectroscopy and XRD measurements revealed that columnar H-bonded aggregates were still present in the isotropic phase. At the clearing transition, mainly the lateral order was lost, whilst shorter columnar aggregates still remained. A thorough understanding of the phase behavior and the mesophase structure is relevant for selecting processing conditions that use supramolecular structures in devices or as fibrillar nanomaterials.

Weitere Angaben

Publikationsform: Artikel in einer Zeitschrift
Begutachteter Beitrag: Ja
Institutionen der Universität: Fakultäten
Fakultäten > Fakultät für Mathematik, Physik und Informatik
Fakultäten > Fakultät für Mathematik, Physik und Informatik > Physikalisches Institut
Fakultäten > Fakultät für Mathematik, Physik und Informatik > Physikalisches Institut > Lehrstuhl Theoretische Physik IV
Fakultäten > Fakultät für Biologie, Chemie und Geowissenschaften
Fakultäten > Fakultät für Biologie, Chemie und Geowissenschaften > Fachgruppe Chemie
Fakultäten > Fakultät für Biologie, Chemie und Geowissenschaften > Fachgruppe Chemie > Lehrstuhl Makromolekulare Chemie I
Fakultäten > Fakultät für Biologie, Chemie und Geowissenschaften > Fachgruppe Chemie > Lehrstuhl Makromolekulare Chemie I > Lehrstuhl Makromolekulare Chemie I - Univ.-Prof. Dr. Hans-Werner Schmidt
Profilfelder
Profilfelder > Advanced Fields
Profilfelder > Advanced Fields > Polymer- und Kolloidforschung
Profilfelder > Advanced Fields > Neue Materialien
Forschungseinrichtungen
Forschungseinrichtungen > Forschungszentren
Forschungseinrichtungen > Forschungszentren > Bayreuther Institut für Makromolekülforschung - BIMF
Forschungseinrichtungen > Forschungszentren > Bayreuther Zentrum für Kolloide und Grenzflächen - BZKG
Forschungseinrichtungen > Sonderforschungsbereiche, Forschergruppen
Forschungseinrichtungen > Sonderforschungsbereiche, Forschergruppen > SFB 840 Von partikulären Nanosystemen zur Mesotechnologie
Forschungseinrichtungen > Sonderforschungsbereiche, Forschergruppen > SFB 840 Von partikulären Nanosystemen zur Mesotechnologie > SFB 840 - TP B 8
Titel an der UBT entstanden: Ja
Themengebiete aus DDC: 500 Naturwissenschaften und Mathematik > 530 Physik
500 Naturwissenschaften und Mathematik > 540 Chemie
Eingestellt am: 29 Jun 2015 09:18
Letzte Änderung: 29 Jun 2015 09:18
URI: https://eref.uni-bayreuth.de/id/eprint/1200