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Transcriptional regulation of the Nε‐fructoselysine metabolism in Escherichia coli by global and substrate‐specific cues

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Graf von Armansperg, Benedikt ; Koller, Franziska ; Gericke, Nicola ; Hellwig, Michael ; Jagtap, Pravin Kumar Ankush ; Heermann, Ralf ; Hennig, Janosch ; Henle, Thomas ; Lassak, Jürgen:
Transcriptional regulation of the Nε‐fructoselysine metabolism in Escherichia coli by global and substrate‐specific cues.
In: Molecular Microbiology. Bd. 115 (2021) Heft 2 . - S. 175-190.
ISSN 1365-2958
DOI: https://doi.org/10.1111/mmi.14608

Abstract

Thermally processed food is an important part of the human diet. Heat-treatment, however, promotes the formation of so-called Amadori rearrangement products, such as fructoselysine. The gut microbiota including Escherichia coli can utilize these compounds as a nutrient source. While the degradation route for fructoselysine is well described, regulation of the corresponding pathway genes frlABCD remained poorly understood. Here, we used bioinformatics combined with molecular and biochemical analyses and show that fructoselysine metabolism in E. coli is tightly controlled at the transcriptional level. The global regulator CRP (CAP) as well as the alternative sigma factor σ32 (RpoH) contribute to promoter activation at high cAMP-levels and inside warm-blooded hosts, respectively. In addition, we identified and characterized a transcriptional regulator FrlR, encoded adjacent to frlABCD, as fructoselysine-6-phosphate specific repressor. Our study provides profound evidence that the interplay of global and substrate-specific regulation is a perfect adaptation strategy to efficiently utilize unusual substrates within the human gut environment.

Weitere Angaben

Publikationsform: Artikel in einer Zeitschrift
Begutachteter Beitrag: Ja
Keywords: 1-(ε-N-lysyl)-1-deoxy-D-fructose; Amadori rearrangement product; GntR transcriptional regulator; fructosyllysine; glycation
Institutionen der Universität: Fakultäten > Fakultät für Biologie, Chemie und Geowissenschaften > Fachgruppe Chemie > Lehrstuhl Biochemie IV - Biophysikalische Chemie > Lehrstuhl Biochemie IV - Biophysikalische Chemie - Univ.-Prof. Dr. Janosch Hennig
Fakultäten
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Forschungseinrichtungen > Zentrale wissenschaftliche Einrichtungen > Nordbayerisches Zentrum für NMR-Spektroskopie - NMR-Zentrum
Titel an der UBT entstanden: Nein
Themengebiete aus DDC: 500 Naturwissenschaften und Mathematik > 540 Chemie
500 Naturwissenschaften und Mathematik > 570 Biowissenschaften; Biologie
Eingestellt am: 06 Okt 2021 09:33
Letzte Änderung: 26 Sep 2024 07:26
URI: https://eref.uni-bayreuth.de/id/eprint/67200