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Quinti, Luisa ; Casale, Malcolm ; Moniot, Sébastien ; Pais, Teresa Faria ; van Kanegan, Michael J. ; Kaltenbach, Linda S. ; Pallos, Judit ; Lim, Ryan G. ; Naidu, Sharadha Dayalan ; Runne, Heike ; Meisel, Lisa ; Rauf, Nazifa Abdul ; Leyfer, Dmitriy ; Maxwell, Michelle M. ; Saiah, Eddine ; Landers, John E. ; Luthi-Carter, Ruth ; Abagyan, Ruben ; Dinkova-Kostova, Albena T. ; Steegborn, Clemens ; Marsh, J. Lawrence ; Lo, Donald C. ; Thompson, Leslie M. ; Kazantsev, Aleksey G.:
SIRT2- and NRF2-Targeting Thiazole-Containing Compound with Therapeutic Activity in Huntington's Disease Models.
In: Cell Chemical Biology.
Bd. 23
(2016)
Heft 7
.
- S. 849-861.
ISSN 2451-9456
DOI: https://doi.org/10.1016/j.chembiol.2016.05.015
Abstract
There are currently no disease-modifying therapies for the neurodegenerative disorder Huntington's disease (HD). This study identified novel thiazole-containing inhibitors of the deacetylase sirtuin-2 (SIRT2) with neuroprotective activity in ex vivo brain slice and Drosophila models of HD. A systems biology approach revealed an additional SIRT2-independent property of the lead-compound, MIND4, as an inducer of cytoprotective NRF2 (nuclear factor-erythroid 2 p45-derived factor 2) activity. Structure-activity relationship studies further identified a potent NRF2 activator (MIND4-17) lacking SIRT2 inhibitory activity. MIND compounds induced NRF2 activation responses in neuronal and non-neuronal cells and reduced production of reactive oxygen species and nitrogen intermediates. These drug-like thiazole-containing compounds represent an exciting opportunity for development of multi-targeted agents with potentially synergistic therapeutic benefits in HD and related disorders.
Weitere Angaben
| Publikationsform: | Artikel in einer Zeitschrift |
|---|---|
| Begutachteter Beitrag: | Ja |
| Institutionen der Universität: | Fakultäten > Fakultät für Biologie, Chemie und Geowissenschaften > Fachgruppe Chemie > Lehrstuhl Biochemie > Lehrstuhl Biochemie I - Proteinbiochemie der Signaltransduktion - Univ.-Prof. Dr. Clemens Steegborn Fakultäten Fakultäten > Fakultät für Biologie, Chemie und Geowissenschaften Fakultäten > Fakultät für Biologie, Chemie und Geowissenschaften > Fachgruppe Chemie Fakultäten > Fakultät für Biologie, Chemie und Geowissenschaften > Fachgruppe Chemie > Lehrstuhl Biochemie |
| Titel an der UBT entstanden: | Nein |
| Themengebiete aus DDC: | 500 Naturwissenschaften und Mathematik 500 Naturwissenschaften und Mathematik > 540 Chemie |
| Eingestellt am: | 06 Apr 2017 08:51 |
| Letzte Änderung: | 06 Sep 2023 12:54 |
| URI: | https://eref.uni-bayreuth.de/id/eprint/36766 |